मानव टी-सेल लिम्फोट्रोपिक भाइरस (HTLV) द्रुत

मानव टी-सेल भाइरस (HTLV), 1970 को दशकको अन्तमा पत्ता लागेको पहिलो मानव रेट्रोभाइरस, टाइप I (HTLV – I) र टाइप II (HTLV – II) मा वर्गीकृत गर्न सकिन्छ, जुन क्रमशः वयस्क टी-सेल ल्युकेमिया र लिम्फोमा निम्त्याउने रोगजनक हुन्।यो retroviridae को RNA oncovirus subfamily को हो।HTLV - म रगत ट्रान्सफ्युजन, इंजेक्शन वा यौन सम्पर्क मार्फत प्रसारित हुन सक्छ, र प्लेसेन्टा, जन्म नहर वा स्तनपान मार्फत पनि ठाडो रूपमा प्रसारित गर्न सकिन्छ।


उत्पादन विवरण

उत्पादन ट्यागहरू

आधारभूत जानकारी

उत्पादनको नाम क्याटलग टाइप गर्नुहोस् होस्ट/स्रोत प्रयोग अनुप्रयोगहरू Epitope COA
HTLV एन्टिजेन BMGTLV001 एन्टिजन E.coli कब्जा LF, IFA, IB, WB I-gp21+gp46;II-gp46 डाउनलोड गर्नुहोस्
HTLV एन्टिजेन BMGTLV002 एन्टिजन E.coli कन्जुगेट LF, IFA, IB, WB I-gp21+gp46;II-gp46 डाउनलोड गर्नुहोस्
HTLV एन्टिजेन BMGTLV241 एन्टिजन E.coli कब्जा LF, IFA, IB, WB P24 प्रोटीन डाउनलोड गर्नुहोस्
HTLV एन्टिजेन BMGTLV242 एन्टिजन E.coli कन्जुगेट LF, IFA, IB, WB P24 प्रोटीन डाउनलोड गर्नुहोस्

HTLV - म रगत ट्रान्सफ्युजन, इंजेक्शन वा यौन सम्पर्क मार्फत प्रसारित हुन सक्छ, र प्लेसेन्टा, जन्म नहर वा स्तनपान मार्फत पनि ठाडो रूपमा प्रसारित गर्न सकिन्छ।HTLV - Ⅰ द्वारा हुने वयस्क T-lymphocyte leukemia क्यारिबियन, उत्तरपूर्वी दक्षिण अमेरिका, दक्षिणपश्चिमी जापान र अफ्रिकाका केही क्षेत्रहरूमा स्थानिक छ।चीनले केही तटीय क्षेत्रमा पनि केही केसहरू फेला पारेको छ।HTLV – Ⅰ संक्रमण सामान्यतया एसिम्प्टोमेटिक हुन्छ, तर संक्रमित व्यक्तिको वयस्क टी-लिम्फोसाइट ल्युकेमियामा विकास हुने सम्भावना 1/20 हुन्छ।CD4+T कोशिकाहरूको घातक फैलावट तीव्र वा पुरानो हुन सक्छ, असामान्य रूपमा उच्च लिम्फोसाइट गणना, लिम्फ्याडेनोप्याथी, हेपाटोस्प्लेनोमेगाली, र छालाको क्षति जस्तै स्पट, प्यापुलर नोड्यूल, र एक्सफोलिएटिभ डर्मेटाइटिसको क्लिनिकल अभिव्यक्तिहरू।
Ankylosing तल्लो अंग paresis HTLV – Ⅰ संक्रमणसँग सम्बन्धित सिन्ड्रोमको दोस्रो प्रकार हो।यो एक पुरानो प्रगतिशील स्नायु प्रणाली विकार हो, कमजोरी, सुन्नता, दुबै तल्लो हातको ढाड दुख्ने, र मूत्राशय जलन द्वारा विशेषता।केही जनसंख्यामा, HTLV – Ⅱ संक्रमण दर उच्च छ, जस्तै लागूऔषध प्रयोगकर्ताहरूलाई सुई लगाउने।


  • अघिल्लो:
  • अर्को:

  • आफ्नो सन्देश छोड्नुहोस्